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[size=2][color=Black]
大家好:我做的是植物的蛋白质,把蛋白质提取液直接进行SDS-PAGE,电泳后发现不同时期的有差异蛋白带,我想问一下能直接把这条差异带切下来送去做质谱分析吗?我用的是考染。[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以
2014年06月08日发布人:=pkchen=
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1d[/size],[size=2]同理,
如果两个小时内,人家就会写2h。
如果是一个月,就会写1m
一年会写1y[/size],[size=2]手机拍的不大清。因为一页太大了,分两张拍会显得大些[/size],[quote]原帖由
2015年03月09日发布人:DNA
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,接种密度7.5万,在培养1d后加药,加药1d和7d后测定[/color][/size],[size=2][color=Black]
加DMSO前,MTT是否吸出?[/color][/size],[size=2][color
2012年04月12日发布人:DNA
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。[/size],[size=2]W的意思是WEEK。
意思是一个星期
如果要表示一天的话,人家会写1d[/size],[size=2]同理,
如果两个小时内,人家就会写2h。
如果是一个月,就会写1m
一年会写1y[/size
2015年03月28日发布人:盼盼
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][color=Black]
上一张是诱导前,这张是100ng/ml诱导后6h:出现部分团聚和贴壁: [/color][/size],[size=2][color=Black]
这两张是诱导后1d, [/color][/size],[size=2][color=Black]
还有
2011年12月29日发布人:rxcc33
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过peptide,具体实验不是很清楚
用核磁研究dynamics 可以从弛豫时间(T1) 来分析
1D 2H NMR的线型也可以分析
2D 2H NMR是1D的扩展,先把1D研究清楚才行
建议你看Schmidt-Rohr的
2010年10月10日发布人:xjz816
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,步骤,注意事项写出来。
已方便其他朋友的参考。
如果您能给出 12h、1d、2d........14d每一个时间点一张图片的话,
我们会给您不错的奖励。[/size],[size=2]你可以大致参考下面这篇paper。我的细胞用于功能
2016年01月12日发布人:嗅嗅
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[size=2][font=黑体]从生防菌发酵液中分离纯化得到两个活性物质,是该类菌株比较典型的两个物质,现有LC,lc-ms,1D,2D-nmr,及其相关生理生化数据,请问,这样的东西目前能发个什么样的sci,最好能有期刊名称推荐,小弟
2016年02月16日发布人:孢子11
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从生防菌发酵液中分离纯化得到两个活性物质,是该类菌株比较典型的两个物质,现有LC,lc-ms,1D,2D-nmr,及其相关生理生化数据,请问,这样的东西目前能发个什么样的sci,最好能有期刊名称推荐,小弟处女作~,有特殊活性,能拮抗
2016年01月24日发布人:xiaoxiaojinglin
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][color=Black]
第二张[/color][/size],[size=2][color=Black]从上面的信息是很难回答什么啊。
你的这两个样品有没有进行过1D电泳?跑完后用考马斯亮蓝染色看看,是不是样品在制备的过程中出
2013年12月19日发布人:dongdongqiang